
Advierten sobre el impacto económico y el riesgo de automedicación tras la liberación de diez medicamentos por la ANMAT
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso, mediante la disposición 4714, la liberación del régimen de venta bajo receta de una serie de principios activos, pasando a ser de venta libre. La medida alcanza a tratamientos indicados para alergias, cuadros gripales, mucolíticos y patologías digestivas.
El vicepresidente del Colegio de Farmacéuticos de Catamarca, José Lescano, analizó los alcances técnicos y las consecuencias sanitarias de esta resolución. Según explicó, en LA BRÚJULA la decisión "libera o cambia la forma de dispensa de venta bajo receta a venta libre a una serie de principios activos", entre los que se incluyen mucolíticos como la carboximetilcisteína (Mucolit) o la trimebutina (Miopropan, en dosis de 100 mg para colon irritable).
Impacto en el bolsillo de los pacientes
Una de las consecuencias inmediatas de la norma es la pérdida de cobertura por parte del sistema de salud privado y las obras sociales. Al respecto, Lescano remarcó:
"Más que nada de un impacto sanitario, genera un impacto económico en el país, porque muchos de estos medicamentos tenían cobertura de obra social. Al pasar a ser de venta libre, el paciente va a tener que pagar el 100% del medicamento".
Asimismo, recordó que esta medida se suma a listas anteriores promulgadas años atrás que incluyeron a los inhibidores de la bomba de protones (como el esomeprazol y pantoprazol), frecuentemente indicados en tratamientos prolongados para pacientes polimedicados.
Farmacovigilancia y automedicación
Respecto al argumento oficial sobre la seguridad de estos principios activos tras años de comercialización sin reportes graves, Lescano aclaró que en el ámbito de la farmacovigilancia —la etapa de estudio post-comercialización— la evaluación de seguridad es continua y no concluye con la autorización inicial:
"No significa que durante cinco años o más no se generen algún tipo de efectos adversos (...) Normalmente siguen notificándose y siguen generándose nuevos efectos adversos. Cualquier medicamento, dependiendo de la dosis, puede generar o no un efecto adverso".
En ese sentido, mostró su preocupación sobre la tendencia del Gobierno nacional hacia la desregulación del mercado farmacéutico:
"Vemos esto con mucha alarma porque están viendo al medicamento como un bien de cambio más que nada y no como un bien social destinado a tratar alguna patología en particular (...) Para mí, según mi criterio personal, la liberación de pasar de venta bajo receta a venta libre debería ser, previa a esto, una consulta entre expertos para ver si corresponde o no".
El rol del profesional farmacéutico
Consultado sobre si este escenario profundizará la automedicación, el referente del sector farmacéutico fue categórico: "100%", sosteniendo que "el gran peligro de esto es la automedicación irresponsable".
Frente a esta situación, subrayó la importancia de la intervención profesional en la oficina de farmacia para mitigar riesgos:
"El farmacéutico siempre cumplió esa función de filtro, de informador, de generador de consulta, de un montón de acciones que hacen que el medicamento sea usado de forma segura y correcta".


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