Emergencia en discapacidad: cuando el derecho a la vida digna depende de un voto

La Cámara de Diputados rechazó el veto presidencial a la ley de emergencia en discapacidad, un alivio para miles de familias, aunque la incertidumbre continúa hasta que el Senado lo confirme.

Mercedes Balut, presidenta de la Asociación de Padres de Personas con Autismo (APAC), expresó entre esperanza y desvelo: “Sólo faltaron dos votos para que el veto quede firme. Estamos vigilantes, expectantes, porque cada día sin resolución es un día perdido para nuestros hijos”.

Los números revelan una realidad insoportable: los tratamientos y terapias básicas para niños con autismo y otras discapacidades superan los dos millones de pesos mensuales, una cifra imposible de cubrir sin cobertura social. “El acceso existe si se tiene dinero; el problema es proteger a los que no tienen obra social ni recursos”, advirtió Balut en LA BRÚJULA 

Más allá de lo económico, el impacto humano es profundo. Madres que se bañan con la puerta abierta para escuchar a sus hijos, padres que no duermen pensando en cómo pagar la próxima sesión de terapia, familias que renuncian a lo cotidiano para sostener lo imprescindible. “La discapacidad no se elige, un día llega a tu vida, y ahí empezás a entender lo que significa vivir con esta realidad”, remarcó Balut.

Las organizaciones sociales insisten en que esta discusión no es un debate fiscal, sino una cuestión de derechos humanos. El dilema es claro: invertir en la infancia hoy para construir autonomía mañana, o condenar a una dependencia que tendrá un costo social infinitamente mayor.